تُعرف الثلاسيميا بأنها عبارة عن مجموعة إضطرابات وراثية فى الدم تؤدى إلى حدوث إنخفاض فى نسبة الهيموجلوبين فى جسم المريض بشكل أقل من الطبيعى، وتُعرف أيضاً بأسم أنيميا البحر المتوسط.

حيث يعمل الهيموجلوبين على جعل خلايا الدم الحمراء تحمل الأكسجين إلى خلايا الجسم، لذا فإن الثلاسيميا تتسبب فى حدوث فقر دم، مما يؤدى إلى شعور المريض بالإرهاق الشديد حتى إذا لم يبذل مجهود بدنى يُذكر.

وفى بعض الأحيان قد يصاب الشخص بأنيميا البحر المتوسط أو الثلاسيميا الخفيفة، والتى قد لا تحتاج إلى تناول أو أخذ علاج، ولكن إذا ما أصيب المريض بالثلاسيميا الحادة فإنه يخضع لعمليات نقل دم بشكل منتظم، كما يقوم بإتخاذ بعض الخطوات الحياتية للتعايش مع الإرهاق والأجهاد الذى يصبح أمراً لا محالة منه فى حياته اليومية، وذلك عن طريق إختيار بعض الأنظمة الغذائية الصحية، مع ممارسة الرياضة بشكل منتظم.

 ما هى أعراض أنيميا البحر المتوسط؟

يمكن أن تتعدد العلامات التى تدل على إصابة المريض بأنيميا البحر المتوسط، أو الثلاسيميا، والتى بناءاً عليها يتم التحديد من قبل طبيب الباطنة المُعالج أبرز طرق العلاج، وذلك على حسب شدتها أيضاً، والتى قد تكون على سبيل المثال:-

  1.  ظهور أعراض إنتفاخ واضح فى بعض مناطق الجسم، مثل منطقة البطن.
  2.  ظهور الجلد بالمظهر الشاحب، وإصفراره بشكل دائم، حيث تعتبر تلك أبرز الأعراض التى تدل على إصابة الإنسان بأنيميا البحر المتوسط.
  3.  وجود تشوهات فى عظام الوجه عند المريض، وقد يؤثر ذلك على حجم الدماغ بشكل عام مما يجعل مظهرها غير طبيعياً.
  4.  شعور المريض بالأجهاد الدائم والسريع، وذلك حتى إذا لم يمارس أى أنشطة بدنية تُذكر.
  5.  يصبح المريض عرضة لأعراض الضعف الجسدى نتيجة إرهاقه وإجهاده الدائم، حيث يتسبب ذلك فى تأخر نمو جسمه.
  6. فى كثير من الأحيان قد يظهر بول المصاب بأنيميا البحر المتوسط على شكل داكن أو غامق.
  7.  يعتبر الأطفال أكثر عرضة لظهور علامات أنيميا البحر المتوسط، وذلك فى أول سنتين بعد الولادة بشكل مباشر.
  8.  قد يتواجد لدى بعض الأشخاص جيناً واحداً للمرض فى جزيئات الهيموجلوبين، ولكن فإنهم على الأرجح قد لا تظهر عليهم أية علامات على وجود المرض.

 ما هى أسباب الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؟

يعتبر السبب الرئيسى والوحيد للإصابة بأنيميا البحر المتوسط، أو الثلاسيميا، هو وجود بعض الطفرات الجينية فى الحمض النووى للخلايا المُنتجة للهيموجلوبين، والذى يقوم بحمل الأكسجين داخل كرات الدم الحمراء إلى باقى أجزاء الجسم.

وفى أغلب الحالات، فإن تلك الطفرات المسئولة عن الإصابة بالثلاسيميا قد تتوارث من أحد الوالدان، أو الأجداد إلى الأجيال المتعاقبة من الأبناء، حيث تتكون الجزئيات التى تتواجد فى الهيموجلوبين من بعض السلاسلا التى تختلف أسمائها وأنواعها، كسلاسل ألفا، وسلاسل بيتا، والتى قد تتأثر بالطفرات الجينية المسببة للمرض، مما يتسبب فى إنخفاض الإنتاج لسلسلة ألفا وبيتا، وإصابة المريض بالثلاسيميا ألفا، أو ثلاسيميا بيتا.

وعلى سبيل المثال، ففى نوع ثلاسيميا بيتا، فإن شدة المرض تصبح فى الموقع الذى قد تأثر فى الطفرات الجينية فى جزئيات الهيموجلوبين.

أما فى ثلاسيميا ألفا، فإنها قد تعتمد على شدة مرض أنيميا البحر المتوسط على أعداد الطفرات الجينية التى ورثها الإبن المريض من الوالدين، فكلما إزدادت عدد الجينات، إزدادت شدة ومخاطر مرض أنيميا البحر المتوسط، والعكس صحيح.

 

إشترك في موقع رعاية247  الأن.............. لأنه هيوفر لك

1.  خصم 10% ليك و لأسرتك علي كل الفحوصات الدورية لأقرب معمل تحاليل أو أشعة

2.  خصم 10% ليك و لأسرتك على كل كشف لأقرب دكتور أورام  ليك

3.  سجل طبي خاص بيك تقدر تسجل علية كل نتائج الفحوصات و الأشعة ليك و لأسرتك

4.  تقدر تكشف أون لاين في أي وقت و أي مكان من خلال خدمه الكشف فيديو

5.  تواصل مع دكتورأون لاين من خلال خدمه الشات

رعاية 247 بتقدم  الرعاية ليك و لأسرتك  في أسرع وقت و أقرب مكان

أشترك الآن  : 

https://re3aya247.com/ar/register